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花卉会9旱山（b）存在于沸石通道中的孤立的Mo中心。园艺月2变（e）合成磷元素配位的FeSACs的示意图。

博览（f）在操作电位下在不同电位下记录的np-Ir/NiFeO的NiK边缘XANES光谱。开幕（h）在H2SO4介质中催化剂的HER极化曲线。然而，平阴尽管取得了初步的成功，但在SACs的发展和应用中还存在许多挑战。

此外，沟何SACs中孤立的活性位点的均质性为监测现实条件下反应中心的结构演变提供了理想的模型。然而，得山上述能量转换方法的效率与速率受限于动力学缓慢。

清水图四用于电催化水分解的SACs（a）Pt@PCM合成过程的示意图。

济南（f）S原子参与配位的第一配位壳层。花卉会9旱山（d）用于Ni-O键合的np-Ir/NiFeO的EXAFS光谱。

园艺月2变（c）从Pd纳米颗粒演变为Pd单原子的转化示意图。在各种类型的能量转换方法中，博览电化学二氧化碳还原和电解水环境友好且高效。

图三：开幕单个反应中心与异原子的远程电子交互（a）带有N，P和S共掺杂载体的SAC的示意图。平阴（e）ECM@Ru的形貌特征。